Salib Oncology

بيت لحم

(610) 317-2040

65 إي إليزابيث افي.

جناح 304 بيت لحم ، بنسلفانيا 18018

ايستون

(610) 330-2630

3465 طريق الناصرة ،

جناح 102 إيستون ، بنسلفانيا 18045

فيليبسبرج

(908) 213-2111

870 جرين ستريت

فيليبسبرج ، نيوجيرسي 08865

Salib Oncology

بيت لحم

(610) 317-2040

65 إي إليزابيث افي. جناح 304

بيت لحم ، بنسلفانيا 18018

ايستون

(610) 330-2630

3465 طريق الناصرة ،

جناح 102 إيستون ، بنسلفانيا 18045

فيليبسبرج

908-213-2111

870 جرين ستريت

فيليبسبرج ، نيوجيرسي 08865


معالجة السرطان

اعتاد علاج السرطان أن يكون علاجًا كيميائيًا في المقام الأول ؛ ومع ذلك ، فإن كلمة العلاج الكيميائي تثير الكثير من الأسئلة والمخاوف بشأن الآثار الجانبية لأن العلاج الكيميائي يعمل على الخلايا السرطانية وكذلك الخلايا الطبيعية. لكن الخلايا الطبيعية لديها القدرة على التغلب على الآثار الجانبية ، وكان العلاج الكيميائي فعالًا بالنسبة للكثيرين كمورد للتخلص من السرطان.

مع إدخال العلاجات المستهدفة ، أصبح العلاج أكثر توجهاً نحو الخلايا السرطانية ، وبالمثل ، أصبحت الآثار الجانبية أقل بشكل عام.

علاجات السرطان المستهدفة هي الأدوية أو المواد الأخرى التي تمنع نمو وانتشار السرطان عن طريق التدخل في جزيئات معينة تشارك في نمو الورم وتطوره.

Targeted Cancer Therapy

نظرًا لأن العلماء يسمون هذه الجزيئات المحددة "أهدافًا جزيئية" ، فإن العلاجات التي تتداخل معها تسمى أحيانًا "الأدوية المستهدفة جزيئيًا" أو "العلاجات المستهدفة جزيئيًا" أو أسماء أخرى مشابهة.

تشمل علاجات السرطان الموجهة التي تمت الموافقة على استخدامها في أنواع معينة من السرطان الأدوية التي تتداخل مع إشارات نمو الخلايا أو تطور الأوعية الدموية للورم ، والتي تعزز الموت المحدد للخلايا السرطانية ، والتي تحفز جهاز المناعة على تدمير خلايا سرطانية معينة ، وتؤدي إلى تسمم أدوية للخلايا السرطانية.

تتداخل علاجات السرطان الموجهة مع انقسام الخلايا السرطانية (تكاثرها) وتنتشر بطرق مختلفة. تركز العديد من هذه العلاجات على البروتينات التي تشارك في مسارات إشارات الخلية ، والتي تشكل نظام اتصال معقدًا يتحكم في الوظائف والأنشطة الخلوية الأساسية ، مثل انقسام الخلايا ، وحركة الخلية ، وكيفية استجابة الخلية لمحفزات خارجية معينة ، وحتى موت الخلية. . من خلال منع الإشارات التي تخبر الخلايا السرطانية بالنمو والانقسام بشكل لا يمكن السيطرة عليه ، يمكن أن تساعد علاجات السرطان المستهدفة في وقف تطور السرطان وقد تحفز موت الخلايا السرطانية من خلال عملية تعرف باسم موت الخلايا المبرمج. يمكن أن تتسبب العلاجات المستهدفة الأخرى في موت الخلايا السرطانية بشكل مباشر ، عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج بشكل خاص ، أو بشكل غير مباشر ، عن طريق تحفيز جهاز المناعة للتعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها و / أو عن طريق توصيل المواد السامة إليها.

لذلك ، فإن تطوير العلاجات المستهدفة يتطلب تحديد الأهداف الجيدة - أي الأهداف المعروف عنها أنها تلعب دورًا رئيسيًا في نمو الخلايا السرطانية وبقائها على قيد الحياة. (ولهذا السبب غالبًا ما يشار إلى العلاجات المستهدفة على أنها نتاج "التصميم العقلاني للعقار".)

على سبيل المثال ، تحدث معظم حالات ابيضاض الدم النخاعي المزمن (CML) عن تكوين جين يسمى BCR-ABL. يتكون هذا الجين عندما تنقطع أجزاء من الكروموسوم 9 والكروموسوم 22 وتتاجر في الأماكن. يحتوي أحد الكروموسومات المتغيرة الناتجة عن هذا التبديل على جزء من جين ABL من الكروموسوم 9 مقترنًا أو مدمجًا إلى جزء من جين BCR من الكروموسوم 22. والبروتين الذي ينتج عادة بواسطة جين ABL هو عنصر تحكم مهم في تكاثر الخلايا وعادة ما يجب أن يتفاعل مع جزيئات الإشارة الأخرى لتكون نشطة. ومع ذلك ، فإن إشارات Abl تكون نشطة دائمًا في البروتين (Bcr-Abl) الذي ينتجه جين الاندماج BCR-ABL دون تفاعل مع جزيئات الإشارة الأخرى. يعزز هذا النشاط التكاثر المستمر لخلايا سرطان الدم النخاعي المزمن.

لذلك ، يمثل Bcr-Abl جزيءًا جيدًا لاستهدافه.

Share by: